Wat je niet ziet – Esmay Klompenhouwer

Mijn naam is Esmay en ik heb de Ziekte van Pompe. 
Afgelopen jaar heb ik mijn grootste droom waargemaakt: ik heb mijn eerste boek uitgegeven.
Nadat ik in 2019 op reis ben geweest met leeftijdsgenoten, die ook allemaal een spierziekte hebben, kreeg ik een idee. Ik sprak met hen over de moeilijkheden die ze meemaakten, die ik maar al te goed herkende. Zij dachten juist dat zij de enigen waren die dat meemaakten. 
Daarom besloot ik een boek te schrijven over mijn leven met een spierziekte, om mensen zoals ik te vertellen dat ze niet alleen zijn. Hierin beschrijf ik de periode vanaf mijn diagnose tot nu. Ik vertel over de moeilijkheden die ik tegen ben gekomen, maar vergeet ook zeker niet de mooie dingen die op mijn pad zijn gekomen, juist omdat ik een spierziekte heb.
Met mijn boek hoop ik mensen in een soortgelijke situatie een hart onder de riem te steken. 

Ben je benieuwd naar mijn boek? Je kunt hem voor €15,- (exclusief verzendkosten) bestellen via deze link: https://www.boekenbestellen.nl/boek/wat-je-niet-ziet/38921

En weet je wat het mooiste is? Per boek doneer ik €1,- aan Spieren voor Spieren, zodat met dat geld kinderen met een spierziekte geholpen kunnen worden! 

Wat je niet ziet

Deel dit bericht

Share on facebook
Share on linkedin