• info@stichtingziektevanpompe.nl
Facebook-f
Instagram
Linkedin
  • Over de stichting
    • Bestuur
    • Missie, visie en doelen
    • Beleidsplan
    • Beloningsbeleid
    • Jaarverslag
    • Statuten
    • Bestuursverslag
    • Logo
    • ANBI status
    • CBF keurmerk​
  • Ziekte van Pompe
    • Persoonlijke verhalen
      • Valenti
      • Tessa
      • Esmay
    • Wat is de ziekte van Pompe
    • Expertisecentrum Erasmus MC in Rotterdam
    • Onderzoeken & ontwikkelingen
    • Patiëntenvereniging Spierziekten Nederland
  • Events
  • Nieuws
  • Doneren
    • Eenmalige donatie
    • Maandelijkse donatie
  • Partners
  • F.A.Q.
  • Contact
Menu
  • Over de stichting
    • Bestuur
    • Missie, visie en doelen
    • Beleidsplan
    • Beloningsbeleid
    • Jaarverslag
    • Statuten
    • Bestuursverslag
    • Logo
    • ANBI status
    • CBF keurmerk​
  • Ziekte van Pompe
    • Persoonlijke verhalen
      • Valenti
      • Tessa
      • Esmay
    • Wat is de ziekte van Pompe
    • Expertisecentrum Erasmus MC in Rotterdam
    • Onderzoeken & ontwikkelingen
    • Patiëntenvereniging Spierziekten Nederland
  • Events
  • Nieuws
  • Doneren
    • Eenmalige donatie
    • Maandelijkse donatie
  • Partners
  • F.A.Q.
  • Contact
DONEREN

Dag: 6 maart 2020

Roxanne (35): ‘Dankzij de ziekte van ons zoontje Valenti staan we stil bij ieder mooi moment’

Artikel in de Margriet | Ilse van Roekel | 5 maart 2020 De zoon van Roxanne Kalaitzis-Licht (35) en haar man Dimitri heeft een zeldzame spierziekte: de ziekte van Pompe. Zoontje Valenti (2) kwam ‘gezond’ ter wereld, maar bleek zeven maanden later ernstig ziek te zijn. Hij krijgt nu een intensieve behandeling. “Elke ontwikkeling die […]

Stichting Ziekte van Pompe ANBI en CBF erkend goed doel
NU DONEREN

Blijf op de hoogte

Schrijf je in voor onze nieuwsbrief

2020 Stichting ziekte van pompe | privacy
Made with ❤ by Studio Waterloo